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公告显现，硫酸艾沙康唑为唑类抗真菌药，是艾沙康唑的前药，进入体内后会被血浆酯酶敏捷转化为活性代谢物艾沙康唑，经过按捺麦角甾醇生物组成损坏真菌细胞膜构成。该药物由安斯泰来制药公司和巴塞利亚制药公司联合开发，2015年在美国同意上市，用于成人侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病感染的医治，在欧盟和美国均被颁发孤儿药位置。上药康丽于2024年4月就该药物向国家药监局提交注册上市请求并获受理，到公告日，公司针对该药物已投入研制费用约512.87万元。该原料药的包装标准包含1kg/桶、2kg/桶、5kg/桶、10kg/桶，获批后可在国内商场出售。商场方面，IQVIA数据库显现，2024年中国大陆医院收购硫酸艾沙康唑制剂的金额达3.04亿元。目前国内已有上海迪赛诺